选择您要使用的平台并购买
免费试用1个月获得10个访问权限。
请选择要创建的账户
欢迎来到CogniFit! 欢迎来到 CogniFit 研究! CogniFit Healthcare 使用CogniFit开展您的业务! CogniFit Employee Wellbeing

如果你手边没有手机,请在此注册

您将创建一个病人管理帐户。该账户旨在帮助医疗专业人员(医生、心理学家......)进行诊断和认知刺激。

您将创建一个研究帐户。 该帐户专门用于帮助研究人员在认知领域进行研究。

您将创建一个学生管理帐户。 此帐户可以让您的学生访问 CogniFit 评估和培训。

您将创建一个家庭帐户。 此帐户可以让您的家庭成员访问 CogniFit 评估和培训。

您将创建一个公司管理帐户。此帐户旨在让您的员工能够访问 CogniFit 评估和培训。

您将创建一个个人帐户。 此类帐户专门设计用于帮助您评估和训练您的认知技能。

您将创建一个病人管理帐户。该账户旨在帮助医疗专业人员(医生、心理学家......)进行诊断和认知刺激。

您将创建一个家庭帐户。 此帐户可以让您的家庭成员访问 CogniFit 评估和培训。

您将创建一个研究帐户。 该帐户专门用于帮助研究人员在认知领域进行研究。

您将创建一个学生管理帐户。 此帐户可以让您的学生访问 CogniFit 评估和培训。

您将创建一个公司管理帐户。此帐户旨在让您的员工能够访问 CogniFit 评估和培训。

您将创建一个开发者帐户。该帐户能将 CogniFit 的产品集成到您的公司内。

loading

适用于16岁以上的用户。 16岁以下的孩子可以在同一个家庭平台上与父母共同使用CogniFit。

点击注册或使用CogniFit, 表示你已经阅读,理解并同意CogniFit的 以及

使用手机扫描以下二维码,通过我们的移动应用程序进行注册,随时随地访问!

加强您的体验!

如果你手边没有手机,请在此处注册

下载我们的app,并在此设备上享受良好的体验

如果你手边没有手机,请在此处注册

认知能力
内部一致性
反复测试的可靠性
转移
0,726
0,842
注意力分配
0,866
0,85
视野宽度
0,806
0,998
手眼协调
0,779
0,876
命名
0,687
0,782
注意力集中
1
0,905
扫视
0,862
0,922
估测
0,761
0,986
抑制
0,661
0,697
语音短期记忆
0,915
0,698
情境式记忆
0,884
0,775
短时视觉记忆
0,866
0,743
短期记忆
0,853
0,721
短时记忆
0,85
0,696
非语言记忆
0,787
0,73
空间感知
0,611
0,907
视觉感知
0,751
0,882
听觉感知
0,652
0,904
计划
0,765
0,826
识别
0,864
0,771
反应时间
0,873
0,821
处理速度
0,888
0,764
帕金森氏病研究的认知评估测试(CAB-PK)

评估的可靠性分析(仅英语)下载

帕金森氏病研究的认知评估测试(CAB-PK)

创新的在线测试,以检测与帕金森病相关的认知障碍。 进行完整的认知筛查并评估帕金森病的风险指数。

针对谁?

该产品不出售。 本产品仅用于研究目的。 有关更多信息,请参见CogniFit研究平台

多维平台

帕金森氏病研究的认知评估测试(CAB-PK)

您将创建一个病人管理帐户。该账户旨在帮助医疗专业人员(医生、心理学家......)进行诊断和认知刺激。

您将创建一个学生管理帐户。 此帐户可以让您的学生访问 CogniFit 评估和培训。

您将创建一个研究帐户。 该帐户专门用于帮助研究人员在认知领域进行研究。

-
+
测试数目*

* 評估許可證可用於任何類型的評估

 

用于评估和检测帕金森病认知症状的计算机评估

用于评估和检测帕金森病认知症状的计算机评估

  • 评估帕金森病存在的风险指数
  • 适合年轻人,成年人或老年人
  • 测试持续约30-40分钟
  • 评估的可靠性分析 - 仅英语 下载

CogniFit帕金森氏病患者的认知评估(CAB-PK)是一个领先的专业工具,由一系列临床试验和验证任务组成,可以快速准确地检测和评估受影响认知过程中症状,性状和存在的功能障碍帕金森病。

这项创新的在线帕金森氏症测试是一项科学资源,可让您进行完整的认知筛查,了解其弱点和优势,评估风险指数及是否存在帕金森,以及知道哪些地区受到疾病的影响。这个测试的目的在于监测年轻人,成年人或老年人存在任何的风险因素。任何个人或专业用户都可以轻松使用此神经心理学评估系统。

评估报告将在测试结束后自动下载,通常持续30-40分钟。.

帕金森病(PD)的诊断需要多学科评估和全面的鉴别诊断,以排除心理障碍,其他退行性疾病或其他病症能最好地解释功能失调症状的可能性。

医学史,身体和神经学检查,实验室分析,问卷调查,神经影像学检查和神经生理学检查是诊断帕金森病最有效的工具,尽管这不足以知道该疾病导致的认知障碍的程度。 为了深度了解疾病,需要进行彻底的临床和神经心理学评估。 请注意,CogniFit不直接提供帕金森病的医学诊断。我们建议除了专业诊断之外,还应该使用这种全面的帕金森氏试验,而不能替代临床咨询

帕金森评估的数字化协议(CAB-PK)

帕金森评估的数字化协议(CAB-PK)

这种全面的帕金森病认知筛查包括问卷和一套完整的神经心理测试它持续约30-40分钟.

有帕金森氏症风险的年龄较小的成年人或老年人必须完成问卷调查,以评估与帕金森病有关的症状和临床症状,然后执行一系列经过验证的练习和任务,这些练习和任务将以简单的电脑游戏形式呈现。

诊断标准问卷

提出了一系列容易回答的问题,旨在检测主要诊断标准(DSM-5)和帕金森病的症状。 问卷包含筛选测试。

神经心理因素和认知特征

CAB-PK继续进行一系列旨在评估科学文献中识别的这种疾病的主要神经心理学因素的任务。 结果将根据用户的年龄和性别与比例进行比较。

完整的结果报告

在帕金森试验结束时,CogniFit生成完整详细的结果报告,显示疾病的风险指数(低 - 中 - 高),警告征兆和症状,认知情况,结果分析和建议。 结果提供了有价值的信息来确定支持策略。

心理测量结果

心理测量结果

CogniFi帕金森氏病患者的认知评估(CAB-PK)采用专利算法和人工智能(AI),可以分析数千个变量,并通知用户是否存在具有非常令人满意的心理测量结果及存在的帕金森病风险。

神经心理学认知报告具有很高的可靠性,一致性和稳定性。 该测试已通过反复测试和测量过程进行验证。 横向研究设计一直遵循比如阿尔法克朗巴赫系数,达到约0.9的分数。 反复重新测试测试的得分接近1,表明该系统具有极高可靠性和精确度。 请参阅验证表

针对谁?

针对谁?

帕金森氏病患者的认知评估(CAB-PK) 可以被用于年轻人,成年人和老年人被怀疑有与帕金森病有关的任何风险因素的用户。

任何个人或专业用户都可以轻松使用这种神经心理学系统。 使用此在线专业程序不需要特别的培训或技能。 它特别为设计用于:

个人用户

了解我的大脑状态以及我的优势或缺点

CogniFit帕金森氏病认知评估系统使我们能够测量与该疾病有关的认知能力的状态,并通过简单的问卷调查检查我们的症状是否与帕金森氏症相符。

医护专业人士

准确评估患者并获取完整报告

CogniFit对帕金森病的神经心理学评估使医疗保健专业人员能够检测,诊断并创建适当的干预措施。 检测症状和认知功能障碍是识别这种退行性疾病并定向适当的神经心理干预的第一步。 这个功能强大的软件可以管理患者,研究多个变量,并提供完整的个性化报告。

父母,照顾者和个人用户

确定您的家庭成员是否存在帕金森病风险

来自CogniFit的帕金森测试是一个科学资源,由简单而有吸引力的任务和测试组成,可以在线进行。 它允许任何人在没有专业培训的情况下评估帕金森病中发现的不同神经心理因素。 根据完整的结果系统可以确定是否存在与疾病相关的任何认知障碍的风险,并详细列出每个病例的干预计划。

研究人员

衡量研究参与者的认知能力

借助CogniFit帕金森氏病患者的认知评估(CAB-PK)我们可以舒适,准确地衡量参与科学研究的参与者与这种疾病相关的认知能力。

优点

优点

使用这种基于技术的支持平台来快速准确地评估受帕金森病影响的认知过程的症状,弱点,优势,特征和功能不良的情况,可以带来多种好处:

领先的仪器

帕金森氏病患者的认知评估(CAB-PK)是由神经退行性疾病专家创建的专业资源。 这种系统的认知测试已获得专利和临床验证。 这个领先的仪器被世界各地的科学界,大学,家庭,基金会和医疗中心所使用。

易于使用

任何个人或专业用户(医疗保健专业人员,教师等)都可以亲自使用此神经心理学系统,而无需对神经科学或技术进行特殊培训或了解。 交互式格式提供了一个简单而有效的平台。

用户友好

所有临床任务均以全自动方式呈现。 为了让他们更易于接触和娱乐,他们以有趣的互动游戏的形式开发,使他们更容易理解。

详细结果报告

帕金森氏病患者的认知评估(CAB-PK)提供快速而准确的反馈,创建一个完整的系统来分析结果。 这使得识别和理解临床症状,优势,弱点和风险指数成为可能。

分析和建议

这个功能强大的软件可以分析数千个变量,并为每个用户提供量身定制的具体建议。

你应该什么时候使用帕金森氏症测试?

你应该什么时候使用帕金森氏症测试?

通过这种评估系统,可以可靠地检测年轻的成人,成年人或老年人帕金森氏症相关症状和认知障碍的风险。 如果怀疑有高龄者可能有帕金森氏症或相关认知障碍的风险,应尽快进行评估。 早期检测允许早期开始治疗和适当的认知刺激计划,以帮助维持帕金森病在功能水平上的认知能力受损。

这种神经心理学评估还可以识别年轻人早发帕金森病和相关认知损害的风险。 尽管早发性帕金森氏病(49岁以前确诊)估计仅占所有帕金森氏症患者的10%,但应该指出,仍有数千名年轻人受到影响。 在这些年龄,功能和认知障碍可能还不明显,但最好尽早开始刺激认知能力,以尽量减少损伤。

如果没有及时发现和必要的适应性工具,就很难每天都发挥作用,并可能导致在工作场所,社交或家庭互动以及情绪方面的问题。 因此,这种疾病不仅会引起静息震颤,还会影响不同的认知方面:注意力和记忆力问题,视觉空间变化,处理缓慢,行政和语言功能障碍。 帕金森病与功能,工作和社会功能的延迟和困难有关。 主要可以区分:

帕金森病例
最具代表性的症状
描述
根据困难的类型
在运动和行动困难
语言困难
睡眠困难
心理问题

在运动和行动困难

最著名和明显的症状是帕金森病中可见的运动缺陷。 震颤,僵硬,缓慢和姿势不稳定会使患者的日常生活变得更加困难。 例如,缓慢可能会阻止患者在烹饪时及时作出反应,或者仅仅从一个房间移动到另一个房间都可能是一项困难的活动。

语言困难

大多数受帕金森病影响的人都会在言语和声音方面发生变化。 他们最终还会有吞咽疾病的问题。 出现在身体其他部位的症状(震颤,僵硬和迟钝)也可能发生在负责讲话和吞咽的肌肉中。 因此,帕金森氏症患者可能需要更多时间来回答问题,或者当食物质地混杂时可能会导致窒息。

睡眠困难

大约33%的帕金森病患者有失眠症,因为睡眠障碍在这种疾病中很常见。 帕金森症中的其他常见睡眠障碍是清醒梦,白天嗜睡或睡眠周期的紊乱。 这可能会导致帕金森患者白天疲倦,并且在晚上难以入睡。

心理问题

帕金森病患者有一组非运动症状,如抑郁,焦虑或冷漠。 他们可能会出现幻觉,妄想,失去冲动控制,并最终表现出不恰当的行为。 出于这个原因,帕金森氏症患者也显出悲伤并且对他们一直喜欢的活动缺乏兴趣并不罕见。

诊断标准问卷的描述

诊断标准问卷的描述

帕金森病的特征是一系列症状和临床体征。 这些指标让我们怀疑这种疾病的存在。 因此,帕金森认知评估的第一步(CAB-PK)由一个调查问卷和筛选问题组成,这些问题适用于适合于每个年龄组的主要诊断标准和症状。

这里提出的问题与在诊断手册,临床问卷或评估量表中可以找到的问题相似,但已经简化到几乎任何人都可以理解和回答问题。

成人诊断标准

它由用户自己或负责评估的专业人员完成的一系列简单问题组成。 调查问卷汇集了以下方面的问题:动作和运动(迟钝,姿势不稳定,震颤,僵硬等),精神状态(抑郁,焦虑,冷漠等),睡眠(失眠,白天嗜睡,清醒,睡眠周期紊乱等)和语言(语言,语音,吞咽问题的变化)。

评估涉及帕金森病的神经心理学因素系统描述

评估涉及帕金森病的神经心理学因素系统描述

一些认知能力的改变可能是帕金森氏症的一个指标。 认知能力的整体情况可以告诉我们这种疾病导致的认知障碍程度有多强烈。

精神状态,睡眠,语言和运动技能中的一些问题可能由认知能力不足引起。 这些是在帕金森氏症测试(CAB-PK)中评估的领域和认知技能。

认知域评估
认知能力

注意力

能够过滤干扰并专注于相关信息。

非常好

8.2%高于平均水平

注意力集中

关注力和帕金森的。 重点关注是能够将我们的注意力集中在客观刺激上,而不管持续多久。 通常,帕金森氏症患者很难专注于每种情况的相关刺激或事件。 帕金森氏症患者在谈话中很难获得信息,因为他们很容易丢失信息。

463你的得分

400平均

记忆

能够保留或操纵新信息并从过去恢复记忆。

非常好

7.7%高于平均水平

短期记忆

短期记忆和帕金森氏病。 短期记忆是在短时间内保留少量信息的能力。 例如,帕金森氏病可能会使人们难以或无法理解阅读的信息。

483你的得分

400平均

短时视觉记忆

视觉短期记忆是指在短时间内保留少量视觉信息(字母,数字,颜色等)的能力。 视觉短期记忆收到帕金森氏病的影响,但是言语短期记忆相对来说没有受到太多影响。 视觉短期记忆的改变被认为对应于疾病的严重程度和使用者的运动表现。

587你的得分

400平均

短时记忆

工作记忆和帕金森氏症。 工作记忆是保留和操纵复杂的认知任务所需信息的能力,例如理解语言,学习和推理。 帕金森相关工作记忆的不足可能意味着难以理解书面语言,口头语言或处理接收到的信息。

535你的得分

400平均

协调

能够有效地执行精确和有组织的运动。

非常好

8.4%高于平均水平

反应时间

反应时间和帕金森病。 反应时间指的是从我们感知某事物开始直到我们对这种刺激作出反应为止的时间。 出现在帕金森病中的主要运动障碍之一是运动迟缓或运动缓慢。 因此,帕金森氏症患者的反应时间可能会因身体活动(例如进食或着装)而变慢。

581你的得分

400平均

感知力

能够解释来自周围环境的刺激。

非常好

8.2%高于平均水平

识别

识别是我们的大脑识别我们先前感知到的刺激(状况,人物,物体等)的能力。 不同的研究表明,患有帕金森氏病的人的识别能力较弱,这个问题在患有痴呆症的人和没有痴呆症的人中都会发生。

679你的得分

400平均

视觉感知

视觉感知和帕金森病。 视觉感知是能够解释我们的眼睛给我们的环境信息。 受帕金森病影响的皮质下结构也参与视觉感知。 这使得帕金森氏症患者很难解释这种视觉信息。

600你的得分

400平均

推理

能够有效地使用(组织,关联等)获取的信息。

非常好

7.7%高于平均水平

计划

规划和帕金森病。 规划是在心理上组织实现未来目标的最佳方式的能力。 帕金森氏症患者通常有规划改变,这可能导致排序行为出现问题,例如计划正确填写配方所需的成分。

615你的得分

400平均

处理速度

处理速度和帕金森病。 处理速度是一个人需要执行大脑任务的时间。 在帕金森病中,不仅运动缓慢,而且心理加工速度也很慢。 这意味着患有帕金森症的人可能需要更多时间来记忆信息或解决问题。

478你的得分

400平均

转移

认知灵活性或心理灵活性可以定义为大脑适应新的,变化的或意外情况的行为和思维的能力。 多项研究表明,帕金森氏病患者的认知灵活性往往较差,这会导致更多的持久性错误,甚至在疾病早期就可以被发现。

644你的得分

400平均

评估任务

我们的数字认知评估

CogniFit 数字测试旨在测量特定的认知领域,并根据研究设计和人群的独特要求组合在一起形成定制电池。通过浏览下面的详细信息和演示,详细了解我们的不同测试以及它们如何支持您研究的独特需求。

敲击试验

速度测试 REST-HECOOR 练习的灵感来自评估系统NEPSY 中的经典的指尖敲击测试(Korkman 等人,1998 年)。 测试者必须在屏幕上的指定区域内用鼠标或手指(如果使用触摸屏设备)以尽可能快的速度继续点击 10 秒。 数据收集为分配时间内的点击次数、定义区域内的点击次数和区域外的点击次数。

精神运动警觉性测试

分辨率测试 REST-SPER 的灵感来自经典范式 Go/No Go Task (Gordon & Caramazza, 1982)、持续性能测试 (Conners, 1989; Epstein et al., 2001) 和心理运动警戒任务(Dinges & ;鲍威尔,1985 年)。 测试者需要快速按下屏幕上出现的圆圈,如果六边形也出现,那你需要忽略它们。 在任务中的是 16 个仅圆形项目和 8 个圆形和六边形项目。 收集每个项目的反应时间、反应精度和光标与目标中心的距离的数据。

视觉工作记忆广度测试

关注力测试 VISMEM-PLAN 用 Corsi 敲击测试 (Corsi, 1972; Kessels et al., 2000; Wechsler, 1945) 作为参考。 在任务的第一部分,固定的圆圈阵列中的一些圆圈会亮起。 测试者需要记住阵列中哪些圆圈亮了,然后尝试以正确的顺序重现该序列。 在任务的第二部分,在第一个屏幕和播放屏幕之间添加了 4 秒的延迟,增加用户必须保留信息的时间。

手眼协调测试 固定轨迹和可预测方向

同步测试 UPDA-SHIF 基于维也纳测试系统 (VST) (Whiteside, 2002)。 在这项任务中,测试者需要仔细和精确地跟踪沿路径移动的球。 考虑球的中心和用户移动的光标之间的像素距离来计算准确度得分。

多模态词汇记忆测试

识别测试 COM-NAM 基于波士顿命名测试(Kaplan 等,1983)和 WAIS-III 的词汇测试(Wechsler,1997)。 针对显示的每个对象,测试者必须从三种可能性中进行选择:1)该项目第一次出现在任务中或 2)它最后一次出现或被说出该项目 3)它最后一次出现该项目以图片的形式呈现。

词汇记忆测试

查询测试REST-COM 参考了经典的波士顿命名测试 (Kaplan et al., 1983)、WAIS-III 的词汇测试 (Wechsler, 1997)、注意力变量测试 (Greenberg et al., 1996) ) 和 Rey 听觉语言学习测试 (Schmidt, 1994)。 显示了一系列对象。 在一系列新的物品中,考生必须只认出之前展示过的物品。 这个新系列可以以图像或口语形式呈现。

数字跨度测试

测序测试WOM-ASM 基于 WAIS-III 的经典直接和间接数字测试(Wechsler,1997)。 测试者需要记住和重现越来越长的数字序列,这些数字序列依次出现在屏幕上。 该任务将以两位数序列开始。

命名测试

解码测试 VIPER-NAM 的灵感来自波士顿命名测试 (Kaplan et al., 1983) 和 WAIS-III 的词汇测试 (Wechsler, 1997)。 测试者需要点击其中四个字母中的第一个字母,该字母拼写屏幕上描绘的对象的名称。 例如,关于一个苹果的图片,考生应该点击字母“A”而不是屏幕上同时出现的三个错误答案(C、P、M)。

分散注意力测试

同时性测试 DIAT-SHIF 源于经典的 Stroop 测试 (Stroop, 1935)、Vienna Test System (Whiteside, 2002) 和注意力变量测试 (Greenberg et al., 1996)。 测试者需要准确地跟随屏幕上各个方向移动和转动的球,同时执行 Stroop 测试的任务。

大脑和帕金森病

大脑和帕金森病

帕金森症患者不仅患有运动性震颤和困难,而且由该疾病引起的大脑改变也具有消极的认知后果。 主要在帕金森病中改变的脑区是黑质,是基底神经节。

1 黑质

黑质或黑色物质是一组多巴胺能神经元(其产生神经递质“多巴胺”),其被称为“神经黑色素”的成分,这使其变成发黑的颜色。 这些神经元的多巴胺能轴突与基底神经节的其他核连接。 在帕金森病中,黑色物质的神经元被破坏,这破坏造成使黑色物质与基底神经节之间的多巴胺连接困难。

2 基底神经节

基底神经节是位于大脑“基部”的一组皮质下结构。 基底节的主要功能是调节自主运动和学习运动技能。 多巴胺是基底神经节正确功能中的基本神经递质。 随着黑色物质的多巴胺能神经元的死亡,除了某些认知症状之外,基底神经节不规律地作用,会产生帕金森病的症状,例如僵硬和运动迟缓。

客户服务

客户服务

如果您对我们的数据操作,管理或解释有任何疑问,您可以立即与我们联系。 我们的专业团队将解决您的疑问,并为您提供所需的一切帮助。

现在联系我们

参考文献

参考文献

  • Lees, A. J., & Smith, E. (1983). Cognitive deficits in the early stages of Parkinson’s disease. Brain, 106(2), 257-270.
  • Dubois, B., & Pillon, B. (1996). Cognitive deficits in Parkinson’s disease. Journal of Neurology, 244(1), 2-8.
  • Owen, A. M., James, M., Leigh, P. N., Summers, B. A., Marsden, C. D., Quinn, N. P., … Robbins, T. W. (1992). Fronto-striatal cognitive deficits at different stages of Parkinson’s disease. Brain, 115(6), 1727-1751.
  • Da Silva, F. C., Iop, R. da R., de Oliveira, L. C., Boll, A. M., de Alvarenga, J. G. S., Gutierres Filho, P. J. B., … da Silva, R. (2018). Effects of physical exercise programs on cognitive function in Parkinson’s disease patients: A systematic review of randomized controlled trials of the last 10 years. PLOS ONE, 13(2), e0193113.
  • Ding W, Ding LJ, Li FF, Han Y, Mu L. (2015). Neurodegeneration and cognition in Parkinson's disease: a review. Eur Rev Med Pharmacol Sci.;19(12):2275‐2281.
  • Litvan, I., Goldman, J. G., Tröster, A. I., Schmand, B. A., Weintraub, D., Petersen, R. C., … Emre, M. (2012). Diagnostic criteria for mild cognitive impairment in Parkinson’s disease: Movement Disorder Society Task Force guidelines. Movement Disorders, 27(3), 349-356.
  • Gauntlett-Gilbert, J., & Brown, V. J. (1998). Reaction Time Deficits and Parkinson’s Disease. Neuroscience & Biobehavioral Reviews, 22(6), 865-881.
  • Evarts, E. V., Teräväinen, H., & Calne, D. B. (1981). Reaction time in Parkinson’s disease. Brain, 104(1), 167-186.

请输入你的电子邮件地址