選擇您要使用的平台並購買
免費試用一個月10個訓練許可。
帳戶有什麼作用?
歡迎來到CogniFit! 歡迎來到 CogniFit 研究! CogniFit Healthcare 透過CogniFit促進您的業務發展! CogniFit Employee Wellbeing

如果您手邊沒有手機,請在此註冊

您將創建一個患者管理帳戶。 該帳戶讓您的患者能夠訪問 CogniFit 評估和訓練。

您將創建一個研究帳戶。該帳戶可以幫助研究人員在認知領域進行研究。

您將創建一個學生管理帳戶。此帳戶可以讓您的學生訪問 CogniFit 評估和訓練。

您將創建一個家庭帳戶。此帳戶可以讓您的家庭成員訪問 CogniFit 評估和訓練。

您將創建一個公司管理帳戶。 該帳戶可以讓您的員工能夠訪問 CogniFit 評估和訓練。

您將創建一個個人帳戶。 此類帳戶專為評估和訓練您的認知技能而設計。

您將創建一個患者管理帳戶。 該帳戶讓您的患者能夠訪問 CogniFit 評估和訓練。

您將創建一個家庭帳戶。此帳戶可以讓您的家庭成員訪問 CogniFit 評估和訓練。

您將創建一個研究帳戶。該帳戶可以幫助研究人員在認知領域進行研究。

您將創建一個學生管理帳戶。此帳戶可以讓您的學生訪問 CogniFit 評估和訓練。

您將創建一個公司管理帳戶。 該帳戶可以讓您的員工能夠訪問 CogniFit 評估和訓練。

您將建立一個開發者帳戶。該帳戶 能夠將 CogniFit 的產品整合到您的公司內。

loading

適合 16 歲及以上的用戶。 16 歲以下的兒童可以與父母一起在家庭平台上使用 CogniFit。

點選「註冊」或使用 CogniFit,即表示您已閱讀、瞭解並同意 CogniFit 的 條款與條件 以及 隱私權政策

用手機掃描下面的二維碼,透過我們的App註冊,享受福利並隨時地訪問!

加強您的體驗!

如果您手邊沒有手機,請在此登陸

下載app,並在此設備上擁有良好的體驗

Huawei App Gallery

如果您手邊沒有手機,請在此登陸

認知能力
內部一致性
重測可靠性
轉換能力
0,726
0,842
分離專注
0,866
0,85
視覺廣度
0,806
0,998
手眼協調
0,779
0,876
命名能力
0,687
0,782
集中專注力
1
0,905
視覺掃描
0,862
0,922
估計能力
0,761
0,986
抑制能力
0,661
0,697
短期語音記憶
0,915
0,698
情景記憶
0,884
0,775
短期視覺記憶
0,866
0,743
短期記憶
0,853
0,721
工作記憶
0,85
0,696
非語言記憶
0,787
0,73
空間感知
0,611
0,907
視覺感知能力
0,751
0,882
聽覺感知
0,652
0,904
計劃能力
0,765
0,826
辨認能力
0,864
0,771
反應時間
0,873
0,821
處理速度
0,888
0,764
帕金森氏症研究認知評估 (CAB-PK)

評估的可靠性分析(僅英語)下載

帕金森氏症研究認知評估 (CAB-PK)

用於檢測與帕金森氏症相關的認知障礙的創新線上測試。進行完整的認知篩檢並評估帕金森氏症的風險指數。

它是給誰用的?

該產品為非賣品。 本產品僅供研究用途。 有關詳細信息,請參閱 CogniFit 研究平台

多平台

帕金森氏症研究認知評估 (CAB-PK)

您將創建一個患者管理帳戶。 該帳戶讓您的患者能夠訪問 CogniFit 評估和訓練。

您將創建一個學生管理帳戶。此帳戶可以讓您的學生訪問 CogniFit 評估和訓練。

您將創建一個研究帳戶。該帳戶可以幫助研究人員在認知領域進行研究。

-
+
評估數量*

* 評估許可可用於任何類型的評估

 

用於評估和檢測帕金森氏症認知症狀的電腦化評估

用於評估和檢測帕金森氏症認知症狀的電腦化評估

  • 評估帕金森氏症存在的風險指數
  • 適合年輕人、成人或老年人
  • 測試持續約 30-40 分鐘
  • 評估的可靠性分析 - 僅英語 下載

CogniFit 的帕金森氏症患者認知評估(CAB-PK) 是一種領先的專業工具,由一系列臨床試驗和經過驗證的任務組成,能夠快速準確地檢測和評估受影響的認知過程中是否存在症狀、特徵和功能障礙。帕金森氏症。

這個創新的線上帕金森氏症測試是一種科學資源,可讓您進行完整的認知篩檢,了解帕金森氏症的弱點和優勢,評估帕金森氏症的風險指數,並了解哪些部位受到該疾病的影響。該測試針對有任何危險因子的年輕人、成年人或老年人。任何私人或專業用戶都可以輕鬆使用這種神經心理學評估。

測試結束後,評估報告將自動可供下載,該過程通常持續約30-40分鐘。

帕金森氏症 (PD) 的診斷需要多學科評估和全面的鑑別診斷,以排除功能障礙症狀最好由情緒障礙、其他退化性疾病或其他病理的存在來解釋的可能性。

病史、身體和神經系統檢查、實驗室分析、問卷調查、神經影像學檢查和神經生理學檢查是診斷帕金森氏症最有效的工具,儘管這不足以了解疾病引起的認知障礙的程度。為了了解疾病的嚴重程度,需要進行徹底的臨床和神經心理學評估。請注意,CogniFit 不直接提供 PD 的醫學診斷。建議在專業診斷的基礎上使用這種全面的帕金森氏症測試,而不是取代臨床諮詢

帕金森氏症評估數位化方案 (CAB-PK)

帕金森氏症評估數位化方案 (CAB-PK)

這種針對帕金森氏症的全面認知篩檢包括一份問捲和一套完整的神經心理學測驗。持續約30-40分鐘

有帕金森氏症風險的年輕人、成年人或老年人必須填寫一份問卷,評估與帕金森氏症相關的症狀和臨床體徵,然後進行一系列經過驗證的練習和任務,這些練習和任務以簡單的電腦遊戲的形式呈現。

健康問卷

提出了一系列易於回答的問題,能夠檢測帕金森氏症的主要診斷標準 (DSM-5) 和症狀。問卷包含篩選測驗。

神經心理因素與認知概況

CAB-PK 繼續執行一系列任務,能夠評估科學文獻中確定的這種疾病的主要神經心理學因素。結果將與根據用戶年齡和性別的量表進行比較。

完整的結果報告

帕金森氏症測試結束時,CogniFit 會產生一份完整詳細的結果報告,顯示疾病的風險指數(低-中-高)、警訊和症狀、認知概況、結果分析和建議。結果為確定支持策略提供了有價值的資訊。

心理測量結果

心理測量結果

CogniFit的帕金森氏症患者認知評估(CAB-PK)採用專利演算法和人工智慧(AI),可以分析數千個變量,並以非常令人滿意的心理測量結果通知用戶是否存在帕金森氏症風險。

神經心理學認知報告具有較高的可靠性、一致性和穩定性。該測試已通過重複測試和測量過程得到驗證。隨後進行了橫向研究設計,例如 Alpha Cronbach 係數,得分達到了 0.9 左右。重測得分接近1,顯示了該評估的高可靠性和精確度。

參見驗證表

它是針對誰的?

它是針對誰的?

帕金森氏症患者認知評估 (CAB-PK)可供懷疑患有帕金森氏症相關危險因子的年輕人、成人和老年人使用。

任何私人或專業用戶都可以輕鬆使用這種神經心理學評估。使用此線上專業程式無需特殊培訓或技能。它專門設計用於:

個人用戶

了解我的大腦狀態以及我的優點或缺點

CogniFit 帕金森氏症認知評估使我們能夠測量與這種疾病相關的認知能力狀態,並透過簡單的問卷調查,檢查我們的症狀是否與帕金森氏症相符。

醫護專業人員

精確評估患者並取得完整報告

CogniFit 的帕金森氏症神經心理評估系統使醫護專業人員能夠檢測、診斷和製定適當的干預措施。檢測症狀和認知功能障礙是識別這種退化性疾病並採取適當的神經心理學介入的第一步。這個強大的軟件可以管理患者、研究多個變數並提供完整的個人化報告。

父母、照顧者和個人用戶

確定您的家庭成員是否有患帕金森氏症的風險

CogniFit 的帕金森測試是一種科學資源,由簡單而有吸引力的任務和測試組成,可以在線上進行。它允許任何人使用,無需專門培訓,即可評估帕金森氏症中發現的不同神經心理學因素。完整的結果系統可以確定是否存在與該疾病相關的任何認知障礙的風險,並為每個病例制定詳細的行動計劃。

研究者

測量研究參與者的認知能力

借助 CogniFit 的帕金森氏症患者認知評估 (CAB-PK),我們可以在科學研究中有效地嚴格測量與這種疾病相關的認知能力。

好處

好處

使用這種基於技術的支援平台快速準確地評估受帕金森氏症影響的認知過程的症狀、弱點、優勢、特徵和功能不良的存在,具有多種好處:

領先的儀器

帕金森氏症患者認知評估 (CAB-PK) 是由神經退化性疾病專家創建的專業資源。該評估中的認知測試已獲得專利並經過臨床驗證。這種領先的儀器被世界各地的科學界、大學、家庭、基金會和醫療中心使用。

方便使用

任何個人或專業用戶(醫護專業人員、教師等)都可以親自使用這種神經心理學評估,無需特殊培訓或神經科學或技術知識。互動式格式提供了平台的簡單有效的使用。

用戶友好

所有臨床任務均以完全自動化的方式呈現。為了使它們易於理解和娛樂,它們以有趣的互動遊戲的形式開發,使它們更容易理解。

詳細結果報告

帕金森氏症患者認知評估 (CAB-PK) 提供快速、準確的回饋,創建一個完整的系統來分析結果。這使得識別和理解臨床症狀、優點、缺點和風險指數成為可能。

分析與建議

這個強大的軟體可以分析數千個變數並為每個用戶提供量身定制的具體建議。

什麼時候該使用帕金森測試?

什麼時候該使用帕金森測試?

透過這套評估系統,可以可靠地檢測年輕人、成年人或老年人罹患帕金森氏症相關症狀和認知障礙的風險。早期發現可以開始治療和適當的認知刺激計劃,以幫助將帕金森氏症受損的認知能力維持在功能層面。

這個神經心理學評估也確定了年輕人早發帕金森氏症和相關認知障礙的風險。儘管早發性帕金森氏症(49 歲之前診斷)估計僅佔所有帕金森氏症患者的 10%,但值得注意的是,仍有成千上萬的年輕人受到影響。在這些年齡段,功能和認知障礙可能尚未明顯,但最好盡快開始刺激認知能力,以盡量減少傷害。

如果沒有及早發現和必要的適應工具,就很難進行日常工作,並可能導致工作場所、社交或家庭互動以及情感上的問題。因此,這種疾病不僅會引起靜止性震顫,還會影響不同的認知面:注意力和記憶問題、視覺空間改變、處理緩慢、執行和語言功能障礙。帕金森氏症與功能、工作和社交功能的延遲和困難有關。主要可以區分:

帕金森氏症案例
最具代表性的症狀
描述
根據困難類型
行動和運動困難
語言困難
睡眠困難
心理問題

行動和運動困難

最明顯的症狀是帕金森氏症的明顯運動改變。震顫、僵硬、行動遲緩和姿勢不穩定會使患者的日常生活變得更加困難。例如,緩慢可能會妨礙患者在烹飪時及時做出反應,或者簡單地從一個房間移動到另一個房間可能是一項困難的活動。

語言困難

大多數帕金森氏症患者的言語和聲音都會改變。隨著疾病的進展,他們最終還會出現吞嚥問題。身體其他部位出現的症狀(震顫、僵硬和緩慢)也可能出現在負責言語和吞嚥的肌肉中。因此,帕金森氏症患者可能需要更多時間來回答問題,或者當食物質地混合時可能會發生窒息。

睡眠困難

大約 33% 的帕金森氏症患者有失眠症狀,因為睡眠障礙是這種疾病的常見症狀。帕金森氏症的其他常見睡眠障礙包括生動的夢、白天嗜睡或睡眠-覺醒週期紊亂。這可能會導致帕金森氏症患者白天感到疲倦,晚上難以入睡。

心理問題

帕金森氏症患者有一組非運動症狀,例如憂鬱、焦慮或冷漠。他們可能會出現幻覺、妄想、失去衝動控制,並最終表現出不當行為。因此,帕金森氏症患者也表現出悲傷並對他們一直喜歡的活動缺乏興趣的情況並不少見。

診斷標準問卷說明

診斷標準問卷說明

帕金森氏症的特徵是一系列症狀和臨床徵兆。這些指標可能會讓我們懷疑這種疾病的存在。因此,帕金森氏症患者認知評估 (CAB-PK) 的第一步包括一份問卷,其中包含適合每個年齡層的主要診斷標準和症狀的篩選問題。

這裡提出的問題與診斷手冊、臨床問卷或評估量表中的問題類似,但經過簡化,幾乎任何人都可以理解和回答。

成人診斷標準

它由一系列簡單的問題組成,可由用戶自己或負責評估的專業人員完成。問卷收集有關以下方面的問題:運動和運動(緩慢、姿勢不穩定、顫抖、僵硬等)、精神狀態(抑鬱、焦慮、冷漠等)、睡眠(失眠、白天嗜睡、多夢、干擾,睡眠-覺醒週期等)和語言(言語、聲音的變化、吞嚥問題)。

用於帕金森氏症相關神經心理因素評估的描述

用於帕金森氏症相關神經心理因素評估的描述

某些認知能力的改變可能是帕金森氏症的指標。認知能力的整體概況可以告訴我們由這種疾病引起的認知障礙的程度有多嚴重。

精神狀態、睡眠、語言和運動技能方面的一些問題可能是由認知能力缺陷引起的。這些是帕金森氏症測試 (CAB-PK) 評估的領域和認知技能。

評估認知領域
認知能力

注意力

能夠過濾干擾,並專注於相關資訊。

非常好

8.2% 高於平均水平

集中專注力

專注力和帕金森氏症。專注力是指將我們的注意力集中在客觀刺激上的能力,無論它持續多久。通常,帕金森氏症患者很難將注意力集中在每種情況下相關且適當的刺激或事件上。患有帕金森症的人在交談時會遇到困難,因為他們很容易失去資訊。

740你的分數

400平均的

記憶

保留或操縱新資訊,並恢復過去記憶的能力。

非常好

7.6% 高於平均水平

短期記憶

短期記憶和帕金森氏症。短期記憶是指在短時間內保存少量資訊的能力。例如,帕金森氏症可能會導致人們難以或不可能理解閱讀的資訊。

633你的分數

400平均的

短期視覺記憶

短期視覺記憶被定義為在短時間內保留少量視覺訊息(字母、數字、顏色...)的能力。帕金森氏症患者的視覺短期記憶似乎受到影響,但語言短期記憶相對不受影響。短期視覺記憶的改變被認為與疾病的嚴重程度和用戶的運動表現相對應。

651你的分數

400平均的

工作記憶

工作記憶和帕金森氏症。工作記憶是保留和操縱複雜認知任務所需資訊的能力,例如理解語言、學習和推理。帕金森氏症相關的工作記憶缺陷可能意味著難以理解書面語言、口語或處理收到的訊息。

552你的分數

400平均的

協調

能夠有效地進行精確且有組織的動作。

非常好

8.0% 高於平均水平

反應時間

反應時間和帕金森氏症。反應時間是指從我們感知到某事物到我們對該刺激做出反應所經歷的時間。帕金森氏症中出現的主要運動障礙之一是運動遲緩或運動緩慢。因此,帕金森氏症患者對身體活動(例如吃飯或穿衣)的反應時間可能會較慢。

454你的分數

400平均的

感知能力

能夠解釋周圍環境的刺激。

非常好

7.7% 高於平均水平

辨認能力

辨認是我們的大腦辨識我們之前感知到的刺激(情境、人、物體等)的能力。不同的研究顯示帕金森氏症患者有識別缺陷,這個問題在患有癡呆症的人和沒有罹患癡呆症的人中都會出現。

606你的分數

400平均的

視覺感知能力

視覺感知和帕金森氏症。視覺感知是解釋我們的眼睛向我們提供的有關環境的資訊的能力。帕金森氏症受影響的皮質下結構也與視覺感知有關。這使得帕金森氏症患者很難解釋這些視覺訊息。

570你的分數

400平均的

推理能力

能夠有效地使用(組織、關聯等)所獲得的資訊。

非常好

8.3% 高於平均水平

計劃能力

計劃能力和帕金森氏症。計劃是在精神上進行組織的能力,是實現未來目標的最佳方式。患有帕金森氏症的人通常會改變計劃,這可能會導致行動順序出現問題,例如計劃正確填寫食譜所需的成分。

590你的分數

400平均的

處理速度

處理速度和帕金森氏症。處理速度是一個人執行腦力任務所需的時間。帕金森氏症不僅運動緩慢,心理處理速度也緩慢。這意味著帕金森氏症患者可能需要更多時間來記住資訊或解決問題。

597你的分數

400平均的

轉換能力

認知靈活性或心理靈活性可以定義為我們的大腦使我們的行為和思維適應新奇、變化或意外情況的能力。多項研究表明,帕金森氏症患者的認知靈活性往往較差,這會導致更多的持續性錯誤,甚至在疾病早期就可以檢測到。

504你的分數

400平均的

評估任務

我們的數位認知評估

CogniFit 數位測試可以測量特定的認知領域,並根據研究設計和人群的獨特要求組合在一起形成定制的測試組。通過探索下面的詳細信息和演示,詳細了解我們的不同測試,以及它們如何支持您研究的獨特需求。

敲擊測試

速度測試 REST-HECOOR 練習的靈感來自評估 NEPSY 的指尖敲擊的經典測試(Korkman 等人,1998)。用戶需要用滑鼠或手指(如果使用觸控屏幕裝置)盡可能快速地在屏幕上的指定區域持續點擊 10 秒鐘。收集的資料包括分配時間內的點擊次數、定義區域內的點擊次數、定義區域外的點擊次數。

精神運動警覺性測試

清晰度測驗 REST-SPER 的靈感來自經典範式 Go/No Go 任務(Gordon & Caramazza, 1982)、持續表現測驗(Conners, 1989;Epstein 等人,2001 年)和精神運動警戒任務(Dinges & Powell), 1985)。用戶需要快速按下屏幕上出現的圓圈,並忽略也同時出現的六邊形。任務中嵌入了十六個圓形項目和八個圓形和六邊形項目。對於每個項目,收集有關反應時間、反應精度和遊標距目標中心距離的資料。

視覺工作記憶廣度測試

集中力測試 VISMEM-PLAN 以 Corsi 敲擊測試為參考(Corsi,1972;Kessels 等,2000;Wechsler,1945)。在任務的第一部分中,圓圈陣列內的一些圓圈會被點亮。用戶需要記住陣列中哪些圓圈已點亮,然後嘗試以正確的順序重現序列。在任務的第二部分中,在第一個屏幕和播放屏幕之間添加了 4 秒的延遲,以增加用戶必須記住資訊的時間。

手眼協調測試 固定軌跡和可預測方向

同步測試 UPDA-SHIF 是基於Vienna測試系統 (VST)(Whiteside,2002)。在這項任務中,用戶需要仔細、精確地追蹤沿著路徑移動的球。計算準確度分數時會考慮球中心與用戶移動的遊標之間的距離(以像素為單位)。

多模態詞彙記憶測試

辨認能力測驗 COM-NAM 是基於Boston命名能力測試(Kaplan 等人,1983 年)和 WAIS-III 的詞彙測驗(Wechsler,1997 年)。對於顯示的每個對象,用戶必須從三種可能性中進行選擇:1)該項目在任務中第一次出現或 2)最後一次出現該項目被說出或 3)最後一次出現該項目以圖片形式呈現。

詞彙記憶測試

查究測試 REST-COM 參考了經典的boston命名測試 (Kaplan et al., 1983)、WAIS-III 的詞彙測試 (Wechsler, 1997)、注意力變量測試 (Greenberg et al., 1996) )和Rey聽覺語言學習測試(Schmidt,1994)。顯示了一系列物件。在一系列新的物體中,考生必須只辨識先前顯示的那些物體。這個新系列可以以圖像或口語的形式呈現。

數字跨距測試

排序測試 WOM-ASM 是基於 WAIS-III 的經典直接和間接數字測試(Wechsler,1997)。用戶需要記住,並重現越來越長的數字序列,這些數字序列依次出現在屏幕上。該任務將從兩個數字序列開始。

命名能力測試

解碼能力測試 VIPER-NAM 的靈感來自Boston命名能力測試(Kaplan 等人,1983 年)和 WAIS-III 的詞彙測試(Wechsler,1997 年)。用戶需要點擊四個字母中的第一個字母,拼出屏幕上所描繪物體的名稱。例如,顯示蘋果的圖片,考生應該點擊字母“A”,但不要點擊屏幕上同時出現的三個錯誤答案(C、P、M)。

分離專注測試

同時性測試 DIAT-SHIF 源自於經典的 Stroop 測試(Stroop,1935)、Vienna測試系統(Whiteside,2002)和注意力變數測試(Greenberg 等,1996)。用戶需要準確地追蹤屏幕上向各個方向移動和轉動的球,同時執行Stroop測試的變體。

大腦和帕金森氏症

大腦和帕金森氏症

帕金森氏症患者不僅會出現運動性震顫和困難,而且疾病引起的大腦改變也會產生負面的認知後果。帕金森氏症主要改變的腦部區域是黑質,因此是基底核。

1 黑質

黑質或黑色物質是一組多巴胺能神經元(產生神經傳導物質「多巴胺」),由一種稱為「神經黑色素」的元素著色,使其呈現黑色。這些神經元的多巴胺能軸突與基底核的其他核相連。在帕金森氏症中,黑色物質的神經元被破壞,這會破壞黑色物質與基底核之間的多巴胺連接或使其難以連接。

2 基底神經節

基底核是一組位於大腦「底部」的皮質下結構。基底神經節的主要功能是調節隨意運動和學習運動技能。多巴胺是基底核正常運作的基本神經傳導物質。隨著黑色物質的多巴胺能神經元的死亡,基底核的行為變得不穩定,除了某些認知症狀外,還會產生帕金森氏症的症狀,例如運動僵硬和緩慢。

客戶服務

客戶服務

如果您對資料操作、管理或我們評估的解釋有任何疑問,您可以立即與我們聯絡。我們的專業團隊將解決您的疑慮,並為您提供所需的任何協助。

立即聯絡我們

參考文獻

參考文獻

  • Lees, A. J., & Smith, E. (1983). Cognitive deficits in the early stages of Parkinson’s disease. Brain, 106(2), 257-270.
  • Dubois, B., & Pillon, B. (1996). Cognitive deficits in Parkinson’s disease. Journal of Neurology, 244(1), 2-8.
  • Owen, A. M., James, M., Leigh, P. N., Summers, B. A., Marsden, C. D., Quinn, N. P., … Robbins, T. W. (1992). Fronto-striatal cognitive deficits at different stages of Parkinson’s disease. Brain, 115(6), 1727-1751.
  • Da Silva, F. C., Iop, R. da R., de Oliveira, L. C., Boll, A. M., de Alvarenga, J. G. S., Gutierres Filho, P. J. B., … da Silva, R. (2018). Effects of physical exercise programs on cognitive function in Parkinson’s disease patients: A systematic review of randomized controlled trials of the last 10 years. PLOS ONE, 13(2), e0193113.
  • Ding W, Ding LJ, Li FF, Han Y, Mu L. (2015). Neurodegeneration and cognition in Parkinson's disease: a review. Eur Rev Med Pharmacol Sci.;19(12):2275‐2281.
  • Litvan, I., Goldman, J. G., Tröster, A. I., Schmand, B. A., Weintraub, D., Petersen, R. C., … Emre, M. (2012). Diagnostic criteria for mild cognitive impairment in Parkinson’s disease: Movement Disorder Society Task Force guidelines. Movement Disorders, 27(3), 349-356.
  • Gauntlett-Gilbert, J., & Brown, V. J. (1998). Reaction Time Deficits and Parkinson’s Disease. Neuroscience & Biobehavioral Reviews, 22(6), 865-881.
  • Evarts, E. V., Teräväinen, H., & Calne, D. B. (1981). Reaction time in Parkinson’s disease. Brain, 104(1), 167-186.

請輸入您的電子郵件地址